NJH-2-030MedChemExpress (MCE)美国NJH-2-030 是一种 FEM1B 的共价配体,应用于靶向蛋白质降解。NJH-2-030 是一种 FEM1B 的共价配体,应用于靶向蛋白质降解。更多产品详情查看:www.medchemexpress.cn/njh-2-030.html
NJH-2-030TargetMol美国生化试剂,可用于动物细胞实验Product IntroductionBioactivity英文名: NJH-2-030描述: NJH-2-030 is a covalent recruiting
NJH-2-056MedChemExpress (MCE)美国NJH-2-056 是一种去泛素酶靶向嵌合体 (DUBTAC),连接 OTUB1 的招募因子 EN523 和 CFTR 伴侣蛋白 lumacaftor。NJH-2-056 可用
NJH-2-057MedChemExpress (MCE)美国NJH-2-057 是一种去泛素酶 OTUB1 共价配体连接 lumacaftor 的结合物, 在细胞中稳定突变的 CFTR 蛋白。NJH-2-057 是一种去泛素酶
TP-030-2MedChemExpress (MCE)美国TP-030-2 是一种 RIPK1 抑制剂 (human Ki=0.43 nM; mouse IC50=100 nM)。TP-030-2 是一种 RIPK1 抑制剂
TTX-030 | MedChemExpress (MCE)MedChemExpress (MCE)美国TTX-030 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 ENTPD1/CD39。TTX-030 带有 huIgG4SP 型重链和 huκ 型
ML-030MedChemExpress (MCE)美国ML-030 是一种有效的 PDE4 抑制剂,对 PDE4A,PDE4A1,PDE4B1,PDE4B2,PDE4C1 和 PDE4D2 的 IC50 值分别为 6.7 nM,12.9
TP-030-1MedChemExpress (MCE)美国TP-030-1 是 RIPK1 的抑制剂。TP-030-1 抑制 hRIPK1 的 Ki 值为 3.9 nM,抑制 mRIPK1 的 IC50 值为 4.2 μM
YX-02-030 | MedChemExpress (MCE)MedChemExpress (MCE)美国YX-02-030M 是一种 PROTAC MDM2 降解剂。YX-02-030M 抑制 MDM2-p53 结合和
HY-078020MedChemExpress (MCE)美国HY-078020 (compound III-4) 是一种具有选择性的,口服有效的 histamine H1 受体拮抗剂 (H1R), IC50 值为 24.12 nM
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